Por su parte, la presidenta nacional de AFAMMER, Carmen Quintanilla, ha querido también expresar su apoyo personal e institucional a la iniciativa visitando el taller a primera hora de la mañana. En su visita, ha subrayado “el compromiso total y absoluto de AFAMMER con Carmen Lozano desde que se vió afectada por esta enfermedad y con todos los afectados por SQM”.
Una enfermedad que, como ha recordado, “se estima que afecta a entre un 0,5 y un 12% de la población, dependiendo de sus distintos grados, que está provocada por una respuesta fisiológica frente a multitud de agentes y compuestos químicos que se pueden encontrar en el medio ambiente y que limita de forma muy notable la calidad de vida de quienes la padecen”. En este sentido, ha destacado la fortaleza de Carmen Lozano, “una mujer a la que esta enfermedad le ha truncado su proyecto profesional y su vida personal porque ha tenido que dejar su peluquería y también de hacer muchas de las cosas que hacía normalmente antes en su vida a causa de la SQM y que cuenta con todo nuestro apoyo desde el principio, al igual que el resto de los afectados por este Síndrome en Ciudad Real y en España, para conseguir que esta enfermedad sea reconocida como tal”.
Carmen Quintanilla ha recordado también que como diputada nacional por Ciudad Real del Grupo Parlamentario Popular ha presentado una Proposición no de Ley que persigue “avanzar en el reconocimiento del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple en la Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades y en la Clasificación española, como ya han hecho algunos países como Alemania, Austria y Japón con el fin de dar respuesta a las necesidades de los afectados por SQM y de mejorar su calidad de vida”. En este sentido, ha señalado que “es un compromiso de mi Grupo Parlamentario y de mi partido, seguir trabando para conseguir que el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple sea reconocido como una enfermedad”.
